Kardiomiopatia


Kardiomiopatia - grupa chorób zapalnych mięśnia sercowego z inną nazwą prichinoy.Ustarevshee thisof chorób - choroby miokardiodistrofiya.Eto dotyka ludzi w różnym wieku i ma zalety płci. Przez długi czas lekarze nie udało się ustalić prawdziwą przyczynę kardiomiopatii, aw 2006 American Heart Association zdecydowała zrozumiałe powodów grupy powodują, że w pewnych warunkach i okolicznościach spowodować uszkodzenie mięśnia sercowego.


Wyróżniają się: kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia restrikivnaya odmiany kardiomiopatiya.Eti mają swoje własne cechy wpływają na mięsień sercowy, ale zasady są takie same traktowanie i mają głównie na celu wyeliminowanie przyczyny kardiomiopatii i leczeniu przewlekłej niewydolności serca.

Kardiomiopatia przerostowa (HCM) - choroba charakteryzująca przerost (pogrubienie) ściana lewej i / lub prawej komory sporadycznie.

W risunkezdorovoe serca i serca pacjenta kardiomiopatią przerostową

Kardiomiopatii rozstrzeniowej (DCM) - choroba mięśnia sercowego, który cechuje się rozwój dylatacji w sercu (wzrost objętości komór serca), z występowaniem zaburzeń skurczu, ale bez zwiększania grubości ściany.

Kardiomiopatia restrykcyjna vstrechaetsyadostatochno rzadko i charakteryzuje sztywność ścian serca, słaba zdolność do poruszania się w fazie odpoczynku. W rezultacie skomplikowane, dostarczanie tlenu i krwi z lewej komory serca, krążenia krwi w całym ciele. W niektórych przypadkach nie jest kardiomiopatię restrykcyjną dzieci jest spowodowane czynnikami dziedzicznych.

Przyczyny kardiomiopatii

Pokonaj mięśnia sercowego w kardiomiopatii może być pierwotny i wtórny proces z powodu chorób ogólnoustrojowych, a wraz z rozwojem niewydolności serca oraz w rzadkich przypadkach nagłej śmierci.

Istnieją trzy główne grupy głównych przyczyn kardiomiopatii, wady, mieszane i nabytej. Aby dołączyć kardiomiopatii wtórnej powodu jakiejkolwiek choroby. Jak wspomniano powyżej, powoduje wiele chorób, ale objawy kardiomiopatii są podobne, bez względu na przyczyny, które spowodowały ten warunek.

Wady wrodzone serca rozwija się z powodu nadużyć tkanek zakładki podczas embriogenezy mięśnia sercowego. Wiele powodów, od złych nawyków przyszłości matka i kończąc stres i niedożywienie. Jak dobrze wiadomo w ciąży i zapalny kardiomiopatia kardiomiopatia, które w istocie można nazwać zapalenie mięśnia sercowego.

Dla postaci wtórnych są następujące.

Nagromadzenie kardiomiopatia lub naciekający. Charakteryzuje się nagromadzeniem pomiędzy komórkami lub w komórkach nieprawidłowych wtrąceń.

Toksyczne kardiomiopatia. Nasilenie mięśnia serca w interakcji z lekami przeciwnowotworowymi, w szczególności waha się od bezobjawowych zmian w EKG przeciwudarowe do niewydolności serca i śmierci. Długotrwałe spożywanie alkoholu w dużych ilościach może prowadzić do zapalenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia alkoholowa), to przyczyną jest na pierwszym miejscu w naszym kraju najczęściej wykrywanym.

Kardiomiopatia hormonalnego (kardiomiopatia metaboliczna, kardiomiopatia dismetabolic) wynikające z zaburzeń metabolicznych do mięśnia sercowego, często prowadzi do degeneracji ścian i łamania kurczliwości mięśnia sercowego. Przyczyny choroby endokrynologiczne -, menopauza, otyłość, nesballansirovannoe żywienie, choroby żołądka i jelit. W przypadku kardiomiopatii rozwija się w wyniku choroby tarczycy, cukrzyca, jest kardiomiopatia.

Alymentarnaya kardiomiopatia utworzony w wyniku niedożywienia, zwłaszcza w długim dietę z ograniczeniem produktów mięsnych lub głodu serca wpływ niedobór witaminy B1 spożycia selenu karnityny.

Objawy, które mogą pojawić się kardiomiopatii u pacjenta.

Objawy mogą pojawić się w każdym wieku, nie są one zazwyczaj bardzo zauważalne dla pacjenta i nie powodują emocje w nim do pewnego momentu. U pacjentów z kardiomiopatią osiągnąć normalną długość życia i żyć do późnej starości. Jednakże choroba może być skomplikowany z rozwoju poważnych powikłań.

Objawy są bardzo częste i pomylić z innymi chorobami dość łatwo. Należą do nich duszność, która w początkowej fazie występuje tylko w ciężkich wysiłku; ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, osłabienie. Objawy te pojawiają się ze zdolnością zaburzenia kurczliwości serca.

Pytanie brzmi, kiedy zwrócić się o pomoc do lekarza? Wiele z tych objawów może być fizjologiczne cechą każdego z nas ma lub nie poważne w przyrodzie, jako przejaw choroby przewlekłe. Zastanawiam się, czy powinna to ból w klatce piersiowej jest długa znak "ból" i połączone z silnym odyshkoy.Esli jest obrzęk nóg, uczucie braku powietrza podczas ćwiczeń i zaburzenia snu. Niewyjaśnione omdlenia, które mogą wystąpić na skutek braku przepływu krwi w mózgu. Nie czekaj na rozwój dalszych powikłań, skonsultować się z lekarzem.

Środki diagnostyczne.

  • Istotne jest, że lekarz dokładnie wątpliwość, czy trzeba było chorób serca w rodzinie, czy krewni martwi się nagle, zwłaszcza w młodym wieku.
  • Konieczne jest przeprowadzenie gruntownego przeglądu osłuchiwanie dźwięków serca, ponieważ częstotliwość i ilość hałasu może śmiało powiedzieć o tym lub innych chorób serca.
  • W celu uniknięcia innej patologii serca, konieczne jest biochemiczne krwi (markery martwicy mięśnia sercowego, składu elektrolitu glukozy we krwi i profil lipidowy w surowicy).
  • Powinny koncentrować się na wydajności funkcjonalnej, odzwierciedlając nerek i wątroby. Ogólne krwi i moczu kliniczne.
  • Rentgenowskie klatki piersiowej pomaga w identyfikacji większości pacjentów z rosnących oznaki lewej serca, wskazujące przeciążenie. Jednakże, w niektórych przypadkach, X-ray mogą być patologii.
  • Należy wykonać EKG u wszystkich chorych z podejrzeniem kardyomyopatyyu. Możesz zostać poproszony, aby dodać Holter EKG, które służą do oceny zaburzeń rytmu serca i wpływać na układ nerwowy.
  • USG jest "złoty" standard w diagnostyce kardiomiopatii.
  • Rezonans magnetyczny u wszystkich pacjentów przed operacją. Metoda ma lepiej niż echokardiografia, rozdzielczość, aby ocenić cechy strukturalne serca i zobaczyć zmiany patologiczne.

Zrozumieć siebie tę chorobę z podobnej różnorodności z tobą, nie jest to możliwe. Prawidłowa diagnoza może przeprowadzić kardiolog lekarz. Trzeba odróżnić choroby towarzyszy wzrost mięśnia sercowego lewej części: stenozą aortalną, przerostu mięśnia sercowego na tle nadciśnienia, amyloidoza, sportowego serca, wady genetycznej. Aby wykluczyć choroby genetyczne i zespoły powinny skonsultować się ze specjalistą w chorobach genetycznych. Lekarze konsultacji w razie potrzeby, jest wyrażona zwiększenie grubości ściany lewej strony serca, zwiększenie ciśnienia na wyjściu z lewej komory, nieskutecznych leków terapeutycznych. Należy również poddać arrhythmologists doradczych.

Leczenie kardiomiopatii.

Leczenie kardiomiopatii dość skomplikowane i długotrwałe. Jest to spowodowane polietilohichnostyu tej patologii. Podczas gdy w leczeniu kardiomiopatii zależy od konkretnej przyczyny, celem leczenia jest maksymalizacja pojemność minutową serca i zapobiegając dalszemu dysfunkcji mięśnia sercowego. W leczeniu ważne jest, aby stosować się do wszelkich środków, które przepisuje się do lekarza.

Ważne jest, aby zwrócić uwagę na punkty, które pacjent powinien wyeliminować siebie. W ciężkim masy ciała jest bardzo ważne, aby przestrzegać diety i stylu życia, dla stopniowego i skutecznego utraty wagi. Złe nawyki, takie jak palenie tytoniu i alkoholu, w najmniej wpływać na rozwój chorób serca niż bezpośrednich czynników ryzyka. Intensywnej aktywności fizycznej i alkoholu powinien być całkowicie wykluczona z życia, aby zmniejszyć obciążenie serca. W niektórych przypadkach, wczesne stadia choroby, środki te mogą ułatwić leczenie i zapobiec jej rozwojowi.

Leki przepisane do ludzi chorych, którzy wymawiane klinicznych objawów kardiomiopatii. Preparaty z grupy β-adrenoblakatorov, których przedstawiciele są Atenolol i Bisoprolol.

W obecności arytmii powołania niezbędnych leków przeciwzakrzepowych z powodu zwiększonego ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Przy planowaniu operacji i zapobiegania infekcyjnego zapalenia wsierdzia wymagane antybiotyków.

Lek jest werapamil można podawać na brak działania głównej grupy leków. Preparat korzystnie wpływa simptomykardiomiopatii przez zmniejszenie nasilenia czynności serca.

Operacja odbywa się pod ścisłą wskazań i nieskuteczności leczenia. W przypadku kardiomiopatii związane z zaburzeniami rytmu, w tym przypadku konieczne jest, w celu wszczepienia rozrusznika serca, co zapewnia utrzymanie rytmu serca z prawidłową częstotliwością. Jeżeli istnieje ryzyko nagłej śmierci (występowały epizody przemocy) wymaga implantacji defibrylatora. Urządzenie może rozpoznać migotanie komór, nieregularny rytm sprawia, że ​​praca serca w trybie właściwym i wysłać impuls do sposobu zresetowania serce do pracy właściwie skoordynowane.

Ciężkie kardiomiopatia opcji, które nie są podatne na korekcji metod chirurgicznych mogą być uważane za potencjalne możliwości do transplantacji serca. Ale takie operacje są wykonywane tylko w wyspecjalizowanych klinikach.

Niektóre sukcesy uzyskano komórki macierzyste kardiomiopatia pociągów.

Po przejściu przez jedną z metod potrzeby nadzoru przez lekarza lub terapeuty rodzinnego, obowiązkowe konsultacje kardiolog centrum kardiologii lub ambulatoriach. Wielość Obserwacja 1 - 2 razy w roku, jeżeli jest to wskazane - częściej. Wielokrotne badania powinny być przeprowadzone na pogorszenie stanu ogólnego lub zmian w leczeniu planowania. Zhizneuhrozhayuschimi Pacjenci z arytmii powinny raz w roku wykonać EKG metodą Holtera. Dla skutecznego leczenia i poprawy jakości życia powinno być: zmniejszenie nadmiaru masy ciała, rzucić palenie i alkohol, w celu kontroli ciśnienia krwi, ograniczyć intensywne ćwiczenia.

Kardiomiopatia Powikłania i rokowania.

  • Niewydolność serca. Kardiomiopatia może prowadzić do zmniejszenia przepływu krwi z lewej komory serca, co prowadzi do niewydolności serca.
  • Dysfunkcji zastawek. Powiększenie lewej komory może utrudniać przejście krwi poprzez zawór, w wyniku wstecznego przepływu krwi. To powoduje, że serce mniej wydajnie umowy.
  • Oteki.Kardiomiopatiya może powodować gromadzenie się płynu w płucach, tkanki z brzucha, nóg i stóp, bo twoje serce nie może pompować krew wydajnie, jak zdrowe serce.
  • Narusheniyaserdechnoho rytmu serca (arytmia). Zmiany w strukturze serca i zmian ciśnienia w komorach serca może powodować problemy z rytmem serca.
  • Nagłe zatrzymanie krążenia. Kardiomiopatia może spowodować nagłe zatrzymanie krążenia.
  • Zator. Połączenie krwi (zastój) w lewej komorze może prowadzić do zakrzepów krwi, które mogą przedostać się do krwiobiegu, odciąć dopływ krwi do ważnych narządów i powodować udar mózgu, zawał serca lub uszkodzenia innych narządów.

Rokowanie zależy od wielu czynników, jak będzie skutecznie leczyć i przestrzegać instrukcji lekarza, który nasilenia objawów Cię na etapie wstępnego wykrywania. Skutecznych sposobów zapobiegania tej choroby nie został opracowany. W związku z tym, aktywny styl życia, prawidłowe odżywianie jest kluczem do zdrowia!